Le 28 mars 2025 marque la Journée mondiale de lutte contre l’endométriose. À La Réunion, cette date vient rappeler l’importance de sensibiliser, d’informer et de mieux accompagner les femmes touchées par cette maladie chronique encore trop souvent sous-diagnostiquée. "À La Réunion, l’endométriose concerne un nombre croissant de femmes et d’adolescentes. Mal connue, souvent sous-diagnostiquée, elle entraîne douleurs chroniques, fatigue, troubles de la fertilité et déscolarisation."

Portée par le ministère de la Santé, cette cause nationale est inscrite dans le Projet Régional de Santé (PRS) de l’ARS La Réunion. "Objectif : améliorer la prise en charge de la douleur chronique et réduire le temps de diagnostic pour les Réunionnaises."

Plusieurs structures engagées sur le territoire profitent de cette journée pour renforcer leurs actions :

EndoEspoir Océan Indien a développé un outil innovant pour les patientes : "un carnet de suivi papier de l’endométriose, ludique et gratuit, soutenu par l’ARS La Réunion." Distribué via les professionnels de santé ou directement par l’association, il vise à "aider les femmes à mieux comprendre leur parcours, à noter les symptômes et les traitements, et à faciliter le dialogue avec les professionnels de santé." Une application mobile complétera l’initiative en 2025.

L’association MEMS (Mon Endométriose Ma Souffrance) mène actuellement "une grande enquête sur l’île, en partenariat avec l’ARS La Réunion et les Caisses Réunionnaises Complémentaires", afin de mieux comprendre "le taux de prévalence, les parcours de soin et les connaissances de la population sur la maladie." Des campagnes de sensibilisation sont aussi menées "dans les collectivités, les établissements scolaires, les établissements de santé et au sein des entreprises."

La MSP Artémis, basée à Saint-Denis, propose "le 1er programme d’Éducation Thérapeutique du Patient pour mieux vivre avec la maladie", entièrement financé par l’ARS. Ouvert à toutes les femmes diagnostiquées, ce parcours de trois mois comprend huit séances encadrées par des professionnels de santé. "Les participantes y apprennent à mieux comprendre la maladie, gérer la douleur, préserver leur fertilité, et à retrouver confiance."

Enfin, EndoRéunion, dispositif porté par le CHU, agit pour "rendre lisible l’offre de soins aux patientes et aux professionnels", "former les professionnels de santé" et "orienter les patientes vers l’offre de soins adaptée à leurs besoins." Trois niveaux d’accompagnement sont définis, de la proximité à l’expertise chirurgicale, et "un site internet régional dédié à l’endométriose" sera prochainement lancé.

Pour marquer la journée mondiale, deux événements sont organisés le 29 mars : la "matinée-conférence 'L’endométriose, je redeviens actrice de ma santé'" à l’Université de Saint-Denis par MEMS, et la "Marche de l’Espoir & l’EndoVillage" à Trois-Bassins, organisée par EndoEspoir.

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